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您的制劑中膠體金顆粒的濃度是多少，每個(gè)金顆粒結(jié)合多少抗體分子？通過對(duì)新鮮制備的不同尺寸的膠體金溶膠的光譜測量，我們計(jì)算了膠體金商業(yè)制劑中金顆粒的濃度。這些值假設(shè)用于制備的所有四氯金酸鹽都轉(zhuǎn)化為膠體金，并且金顆粒由密度為19.31克/mL的金屬金組成：我們還計(jì)算了IgG分子和鏈霉親和素的頂倍數(shù)，它們可以吸附到我們的金顆粒上。這些值基于IgG的接觸面積為45nm2，以及25nm的鏈霉親和素2，并假設(shè)IgG或鏈霉親和素分子覆蓋了金顆粒表面積的50%：請注意：這些值是基于假設(shè)的估計(jì)值...

VivoVist™顯微CT造影劑VivoVist™提供的對(duì)比度比競爭性商用顯微CT造影劑高約3-4倍長達(dá)14小時(shí)的血液半衰期。能夠延長成像時(shí)間并延長擴(kuò)散到腫瘤和其他感興趣特征的時(shí)間價(jià)格低——實(shí)惠的大鼠成像！在250g大鼠中，少于兩個(gè)小瓶即可提供良好的對(duì)比度。低毒性（4g/kg耐受性良好）。在精細(xì)結(jié)構(gòu)中產(chǎn)生超高對(duì)比度，加速腫瘤負(fù)荷低滲透壓，即使在高濃度下-最小的代謝干擾低粘度：易于注入小鼠尾靜脈小血管顯微CT、臨床CT、平面X射線或乳腺X射線照相裝置的圖...

用熒光疊氮化物探針通過CuAAC可視化炔烴標(biāo)記的生物分子的一個(gè)主要缺點(diǎn)反應(yīng)是需要去除未反應(yīng)的熒光探針。當(dāng)對(duì)細(xì)胞內(nèi)環(huán)境、活體組織成像或?qū)w內(nèi)生物分子進(jìn)行可視化時(shí)，這尤其成問題。去除所有未反應(yīng)的熒光探針的困難也是背景信號(hào)和非特異性結(jié)合的主要原因之一。為了克服這一缺點(diǎn)，CarolynBertozzi小組設(shè)計(jì)了熒光疊氮化物探針，通過銅催化或無金屬點(diǎn)擊化學(xué)。這些疊氮化物探針在與炔烴反應(yīng)之前不具有熒光性。已終止在CalFluor中，這些探針具有從綠色到遠(yuǎn)紅色波長的發(fā)射最大值，并且能夠?qū)崿F(xiàn)...

銅螯合配體設(shè)計(jì)的最新進(jìn)展，例如作為穩(wěn)定Cu(I)氧化態(tài)的THPTA或BTTAA水溶液，提高銅催化的動(dòng)力學(xué)疊氮-炔環(huán)加成(CuAAC)反應(yīng)和大大提高炔烴檢測的靈敏度。銅螯合配體也顯示出增加生物相容性CuAAC反應(yīng)通過防止銅離子引起生物損害1。改進(jìn)CuAAC的下一步反應(yīng)是發(fā)展銅螯合疊氮化合物作為更多反應(yīng)底物。因?yàn)閾?jù)推測疊氮化銅締合是CuAAC催化過程中的限速步驟環(huán)2，在疊氮化物上引入銅螯合部分報(bào)告分子可以顯著提高有效的Cu(I)在反應(yīng)部位的濃度，增強(qiáng)最弱環(huán)節(jié)中的反應(yīng)速率加速(圖2...

通過吸收光，染料分子進(jìn)入電子激發(fā)狀態(tài)。在這種情況下，吸收的能量僅存儲(chǔ)很短的時(shí)間，并在激發(fā)態(tài)的生命周期后再次輻射，例如熒光。在染料溶液中，激發(fā)的染料分子（可視為點(diǎn)偶極子或振蕩器）如果它們之間的距離足夠大，則不會(huì)相互影響。因此，集合中存在的發(fā)色團(tuán)的吸收和熒光不會(huì)改變。在發(fā)色團(tuán)之間的平均距離約為5-10nm處，影響僅通過振蕩器的“輻射場”發(fā)生，即沒有直接接觸。例如，通過染料分子的模型證明了兩個(gè)染料分子之間的這種相互作用。福斯特共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）描述。如果發(fā)色團(tuán)之間的距離變得更...

熒光壽命的測定吸收光后，分子在釋放吸收的能量之前保持一定時(shí)間的電子激發(fā)態(tài)。在這里，不同的光化學(xué)過程以不同的概率相互競爭。除了無輻射失活外，還可以發(fā)射光，例如以熒光的形式。之后激發(fā)分子數(shù)（n1）已降至1/e的系數(shù)（約37%），稱為熒光壽命（τ佛羅里達(dá)州):n1（t）=n1（0）e（-t/τ佛羅里達(dá)州)有機(jī)染料的衰減行為可以用來識(shí)別它。然而，熒光壽命(熒光衰減時(shí)間)不是一個(gè)固定的量，而是受染料所處環(huán)境即溶劑和溫度的影響。ATTO染料的熒光壽命通常在納秒范圍內(nèi)（10-9秒）。對(duì)于我...