1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個(gè)低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過(guò)6段),因?yàn)樗苄苑浅V匾???梢蕴砑觾蓚€(gè)賴氨酸來(lái)提高長(zhǎng)PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chǔ)和處理1.PNA...
利用抗原和抗體的特異性結(jié)合特性,通過(guò)免疫分析技術(shù)可以對(duì)細(xì)胞因子進(jìn)行定量或定性檢測(cè)。盡管細(xì)胞因子的種類很多,但只要獲得針對(duì)細(xì)胞因子的特異性抗體(包括多克隆或單克隆抗體),就可以采用免疫分析法進(jìn)行檢測(cè)。常用的方法包括ELISA、RIA、Westernblotting、免疫熒光以及基于免疫熒光技術(shù)的流式細(xì)胞術(shù)分析。1.酶聯(lián)免疫吸附法ELISA是應(yīng)用廣泛的異質(zhì)酶標(biāo)記免疫分析技術(shù)。一步或多步抗原抗體反應(yīng)和一步酶促反應(yīng)構(gòu)成了ELISA的基本步驟,可用于定性或定量分析。雙抗體夾心法是細(xì)胞因...
根據(jù)合成幾何形狀、分子量、特定官能團(tuán)和應(yīng)用等因素,聚乙二醇可以分為不同類型。聚乙二醇PEG連接體廣泛用于改善生物共軛復(fù)合物的理化性質(zhì)。聚乙二醇分類1:基于合成幾何形狀以下是基于合成幾何形狀的一些常見類型的聚乙二醇PEG連接體:1.線性聚乙二醇PEG:線性PEG連接體由單個(gè)PEG鏈組成,無(wú)需任何額外修飾。它們通常用于增加疏水分子的溶解度或在生物共軛反應(yīng)中分隔官能團(tuán)。2.支鏈PEG:支鏈聚乙二醇PEG連接體具有在中心點(diǎn)連接的多個(gè)PEG鏈。與線性PEG相比,它們提供了更大的空間位阻...
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本信息基質(zhì)超純水形態(tài)液態(tài)有效期30個(gè)月存儲(chǔ)條件在冷藏(2-8℃)密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至(20±3℃),并充分搖動(dòng)以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。使用中嚴(yán)格防止沾污。用途環(huán)境監(jiān)測(cè)。注意事項(xiàng)使用前應(yīng)恒溫至20±3℃,并充分搖動(dòng)以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開,應(yīng)立即使用,不可再次熔封作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。使用中嚴(yán)格防止沾污。參考資料空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版、水和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法第四版-國(guó)家環(huán)境保護(hù)...
N3-PEG5-CH2COOtBuCAS:1448451-72-6英文別名:Azido-PEG5-CH2CO2tBu產(chǎn)品純度:≥95%分子式:C16H31N3O7分子量:377.43推薦儲(chǔ)存條件:-5°C保存,干燥,避免陽(yáng)光照射。用途:應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究、藥物釋放、納米技術(shù)和新材料研究、細(xì)胞培養(yǎng)。在研究配體、多肽合成支持物、接枝高分子化合物、新材料以及聚乙二醇改性功能涂層等方面的活性化合物。單分散疊氮基-PEG5-CH2CO2-t-Bu(N3-PEG5-CH2COOtBu)是一種...
在自然界的循環(huán)中,水中的還原性物質(zhì),特別是有機(jī)化合物在生物氧化降解過(guò)程中消耗溶解氧而造成水體氧的缺損,溶解氧的缺損會(huì)破壞環(huán)境和生物群落的生態(tài)平衡,引起水質(zhì)惡化,甚至發(fā)生溶氧消耗殆盡,厭氧菌滋生,造成水體變黑發(fā)臭。這就需要針對(duì)水中的有機(jī)物進(jìn)行監(jiān)測(cè)。由于有機(jī)化合物有數(shù)百萬(wàn)種,難以分別定性定量監(jiān)測(cè)。在實(shí)踐的基礎(chǔ)上,環(huán)境分析學(xué)家尋求到另一種途徑,確定一種綜合指標(biāo),利用有機(jī)化合物的還原性質(zhì),將耗氧的量作為一項(xiàng)新的指標(biāo),這樣化學(xué)需氧量和生化需氧量就應(yīng)運(yùn)而生了。由于生物氧化是一個(gè)緩慢的過(guò)程...
金黃色葡萄球菌MRSA菌株usa300綠色熒光標(biāo)記菌株基本信息培養(yǎng)基酵母膏:5.0,蛋白胨:10.0,NaCl:10.0,pH:7.0(25℃)傳代方法①準(zhǔn)備1支含有5~10mL液體培養(yǎng)基的試管和2個(gè)平板;②安全柜中打開,用酒精燈灼燒頂部,后迅速滴上無(wú)菌水使之破裂,隨后用鑷子將其敲碎;③吸取0.5mL液體培養(yǎng)基打入凍干管,充分溶解后重新打回液體試管中,混勻;④吸取0.2mL菌懸液打入平板中,涂布均勻,重復(fù)兩次獲得兩個(gè)平板;⑤將液體試管和平板全部置于上述培養(yǎng)條件下培養(yǎng),菌種長(zhǎng)出...