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胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒

簡要描述:胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒 上海牧榮生物科技有限公司專業(yè)實驗室產(chǎn)品.為客戶全面解決實驗、生產(chǎn)、開發(fā)需求,提供方便、快捷的服務(wù)。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2024-05-08
  • 訪  問  量:229

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥

胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒

微量法 100管/96樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:

ICDHc(EC 1.1.1.42)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸,同時還原NADP+生成NADPH。ICDHc是細(xì)胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH重要來源,在逆境中該酶活性通常會發(fā)生顯著變化。

測定原理:

利用ICDHc催化NADP+還原成NADPH反應(yīng),在340 nm下測定NADPH濃度的增加。

所需的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存; 

試劑一:液體19 mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存;

試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存;

樣本的前處理: 

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

  1. 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 將試劑二和試劑三轉(zhuǎn)移至試劑一中充分溶解;在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

3、 在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和190μL試劑一,混勻后立即記錄340nm處20s后吸光值A(chǔ)1和 2min20s后的吸光值A(chǔ)2,計算ΔA=A2-A1。

注意事項:

  1. 若A2-A1大于0.5,需將酶液用提取液稀釋,使A2-A1小于0.5,可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

  2. 若A2-A1小于0.005,可延長反應(yīng)時間到5min或10min。

ICDHc活力單位的計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)ICDHc活力的計算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHc(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=1608×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中ICDHc活力的計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHc(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHc(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=1608×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHc(nmol/min/104)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=3.216×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

b.用96孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)ICDHc活力的計算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHc(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=3216×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中ICDHc活力的計算:

(1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHc(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHc(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)  ÷T=3216×ΔA÷W

(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。

ICDHc(nmol/min/104)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=6.432×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。


上海牧榮生物科技有限公司

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胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒

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