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PNA寡核苷酸處理方案
PNA寡核苷酸處理方案 2024-08-08

1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個(gè)低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因?yàn)樗苄苑浅V匾???梢蕴砑觾蓚€(gè)賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲(chǔ)和處理1.PNA...

  • 關(guān)于細(xì)胞分離試劑盒 2023-12-22

    過研究體內(nèi)組織來源的細(xì)胞,可以對(duì)細(xì)胞的生物學(xué)和功能進(jìn)行有效的預(yù)測(cè),但這需要對(duì)靶標(biāo)細(xì)胞群體進(jìn)行分離,否則生物學(xué)的復(fù)雜性可能導(dǎo)致結(jié)果混淆。為了對(duì)細(xì)胞表型進(jìn)行研究,目前已開發(fā)出多種基于明確特征對(duì)細(xì)胞群體進(jìn)行分離的不同方法。對(duì)細(xì)胞群體進(jìn)行分離不僅有助于生物學(xué)研究,而且也能促進(jìn)臨床上的診斷性檢測(cè)。有效的分離方法應(yīng)具備出色的產(chǎn)量、純度和活力??赏ㄟ^正向選擇(通常采用結(jié)合細(xì)胞特異性標(biāo)志物的抗體)或負(fù)向選擇(基于生物物理特性將不需要的細(xì)胞進(jìn)行去除從而富集靶標(biāo)細(xì)胞群體)來實(shí)現(xiàn)對(duì)靶標(biāo)細(xì)胞群體的富...

  • 離心過濾器的產(chǎn)品選購 2023-12-22

    過濾裝置可用于濃縮制劑之中的少量到較大體積的生物和環(huán)境樣品,方便下游處理和分析。選擇過濾器時(shí),應(yīng)考慮多項(xiàng)性質(zhì):MWCO或NMWL:濾膜的截留分子量(MWCO)或標(biāo)稱分子量限值(NMWL)通常應(yīng)為目標(biāo)截留蛋白大小的三分之一至二分之一。濾膜材料:再生纖維素膜具有可浸出物含量低和蛋白吸附性低的特點(diǎn),對(duì)蛋白質(zhì)和生物學(xué)樣品回收率高。親水性PVDF濾膜的蛋白質(zhì)吸附率極低,可用于過濾蛋白質(zhì)溶液。親水性PTFE濾膜強(qiáng)度高,常用于澄清水溶液。聚醚砜(PES)濾膜流速高,過濾更快。醋酸纖維素膜具...

  • 肽的重構(gòu)、??溶解度和儲(chǔ)存 2023-12-22

    為了確保我們的材料保持其完整性,建議遵循以下存儲(chǔ)和使用指南。一般來說,我們不必將肽溶解在水性緩沖液中以進(jìn)行質(zhì)量控制。我們的建議基于經(jīng)驗(yàn)和肽序列。最規(guī)則和帶電的肽要確定溶解肽的合適方法,請(qǐng)僅使用少量合適的溶劑。將肽溶解在蒸餾水或去離子無菌水中(如果可能,無氧)。只有當(dāng)肽溶解后,才應(yīng)添加所需的緩沖鹽/溶液,并將溶液稀釋至最終濃度,即先溶解肽,然后添加緩沖液。肽溶液中可能發(fā)生細(xì)菌降解。始終使用無菌水溶解肽。如果需要,可以通過0.45um或0.2um過濾器過濾肽溶液。不要將肽溶液保存...

  • 什么是蛋白質(zhì)印跡? 2023-12-22

    蛋白質(zhì)印跡是研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的常用技術(shù)。通常,蛋白質(zhì)樣品在SDS凝膠上進(jìn)行電泳,然后轉(zhuǎn)移到固相支持物(硝基纖維素或PVDF膜)上,以便隨后用特異性抗體進(jìn)行探測(cè)。與RNA/DNA印跡技術(shù)的進(jìn)步不同,剝離抗原/抗體并重復(fù)使用印跡是很困難的。印跡的回收具有許多優(yōu)點(diǎn):有效利用數(shù)量有限的樣品。比較在同一印跡中使用不同抗體獲得的圖像。使用相同或不同的抗體確認(rèn)結(jié)果。重復(fù)使用印跡更加經(jīng)濟(jì)且耗時(shí)更少。重復(fù)使用蛋白質(zhì)印跡的想法源于這樣的事實(shí):抗原-抗體復(fù)合物(例如,免疫親和柱)可以被破壞并且...

  • 免疫組織化學(xué) (IHC) – 實(shí)驗(yàn)方案 2023-12-21

    免疫組織化學(xué)是免疫染色在組織學(xué)中的重要應(yīng)用。它需要使用與生物組織中的這些抗原結(jié)合的抗體來特異性檢測(cè)細(xì)胞中的抗原。組織樣本通過石蠟包埋或福爾馬林固定方法固定,并用抗原修復(fù)劑進(jìn)行預(yù)處理。預(yù)處理對(duì)于通過破壞福爾馬林誘導(dǎo)的抗原交聯(lián)來改善抗原的表達(dá)至關(guān)重要。然后封閉載玻片以減少背景,并可以通過直接標(biāo)記或間接測(cè)定進(jìn)行染色。脫蠟將載玻片在60°C孵育60分鐘。在二甲苯中脫蠟10分鐘,然后再重復(fù)一次。在100%酒精中水合5分鐘,然后在95%酒精中水合5分鐘,然后在85%酒精中水合5分鐘,然后...

  • 如何分散 Fe3O4 納米粉體納米粒子? 2023-12-21

    美國ResearchNanomaterial研發(fā)團(tuán)隊(duì)采用特殊的制備方法,生產(chǎn)出Fe3O4產(chǎn)品,該產(chǎn)品具有以下特點(diǎn):1.優(yōu)異的磁性能。2、粒徑小。3、純度高99.5%。4、無需分散劑——利用高速混合設(shè)備僅需30-40分鐘即可獲得非常穩(wěn)定的Fe3O4水分散體,并且穩(wěn)定的Fe3O4水分散體可以進(jìn)一步稀釋成低濃度的Fe3O4穩(wěn)定水分散體——以進(jìn)一步稀釋到你想要的濃度,只需加入純凈水搖勻即可!可分散稀釋磁鐵礦Fe3O4納米顆粒/氧化鐵納米粉末15nm,99.5%無需表面活性劑即可分散材...

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