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第一階段：VitroGel溶液在室溫下穩(wěn)定且可自由流動。水凝膠凝膠化/形成始于將VitroGel溶液與細(xì)胞培養(yǎng)基混合。水凝膠分子與細(xì)胞培養(yǎng)基中的Ca2+和Na+等離子分子相互作用，形成基質(zhì)結(jié)構(gòu)（水凝膠）。當(dāng)使用少量離子分子時，水凝膠形成過程很慢。在此階段，水凝膠柔軟，具有剪切稀化和快速恢復(fù)的機(jī)械性能，這使得水凝膠易于轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)板或用于注射。第二階段：軟水凝膠形成后，在水凝膠頂部添加額外的細(xì)胞培養(yǎng)基將使更多的離子分子滲透到水凝膠基質(zhì)中并進(jìn)一步使水凝膠交聯(lián)飽和。在此過程中會形成固...

VITROGEL®是一種不含異種物質(zhì)的生物功能水凝膠系統(tǒng)我們先進(jìn)的水凝膠系統(tǒng)密切模仿天然細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)環(huán)境，在生物功能和操作簡便性之間實現(xiàn)了出色的平衡，以建立穩(wěn)健的3D細(xì)胞培養(yǎng)平臺和可注射輸送系統(tǒng)，以推進(jìn)藥物發(fā)現(xiàn)、組織工程、細(xì)胞療法和個性化醫(yī)療?；趧游锏幕啄ひ阎伍g不一致，并且有超過2,000種未定義的成分。相比之下，VitroGel系統(tǒng)是一種定義明確的合成水凝膠，具有功能性配體修飾，不含動物或人類化合物。VitroGel系統(tǒng)提供強(qiáng)大的水凝膠特性，具有可控...

使用VITROGEL水凝膠的多種細(xì)胞培養(yǎng)方法XENO-FREE生物功能VitroGel水凝膠系統(tǒng)適用于許多3D細(xì)胞培養(yǎng)和應(yīng)用。選擇“即用型”水凝膠系統(tǒng)以優(yōu)化配方和簡化操作流程，或選擇高濃度水凝膠系統(tǒng)，通過“混合搭配”和調(diào)整水凝膠來創(chuàng)建定制的微環(huán)境。有多種方法可以使用我們的水凝膠系統(tǒng)來滿足許多研究需求。為了展示我們水凝膠的靈活性，我們列出了五種流行的可以使用我們的水凝膠進(jìn)行的細(xì)胞培養(yǎng)方法：3D細(xì)胞培養(yǎng)、2D水凝膠涂層、靜態(tài)懸浮培養(yǎng)、水凝膠細(xì)胞珠和作為可注射載體。這五種培養(yǎng)方法適...

喜樹堿(CPT)類化合物對廣譜腫瘤有效。他們的分子目標(biāo)已確定為人類DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I(topoI)。CPT通過阻斷topo-I的裂解/重新連接反應(yīng)的重新加入步驟來抑制topoI，從而導(dǎo)致共價反應(yīng)中間體（可裂解復(fù)合物）的積累。CPT殺死細(xì)胞的主要機(jī)制是通過推進(jìn)復(fù)制叉和topo-I可裂解復(fù)合物之間的潛在致命碰撞進(jìn)行S期特異性殺傷。與轉(zhuǎn)錄機(jī)制的碰撞也被證明會觸發(fā)長壽命的共價topo-IDNA復(fù)合物的形成，這有助于CPT細(xì)胞毒性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了涉及topo-I共價修飾的兩種針對topo-...

低聚乙二醇或聚乙二醇(PEG)是對蛋白質(zhì)吸附最“惰性”的化學(xué)基團(tuán)。PEG的惰性或防污性能歸因于其親水性。PEG主鏈廣泛地與水分子氫鍵結(jié)合，導(dǎo)致形成部分結(jié)構(gòu)化的水化層。蛋白質(zhì)分子的吸附需要破壞這種結(jié)構(gòu)化的水層，并受到焓抑制。蛋白質(zhì)吸附還導(dǎo)致PEG層向固體表面壓縮，并且在熵上是不利的，圖1。事實上，PEG和其他低聚醚或聚醚已成功用作固定蛋白質(zhì)分子的惰性表面。示例包括Au上的低聚乙二醇(OEG)封端鏈烷硫醇自組裝單分子層(SAM)，正如Whitesides小組和其他人所證明的那樣，...

Ancell抗CD64（FcRI）F（ab'）2用于阻斷調(diào)理血小板的吞噬作用本研究著眼于抗血小板抗體糖基化對輸血患者巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的吞噬清除能力的影響。抗CD64單克隆抗體的F（ab'）2用作體外吞噬阻斷對照?！皢魏思?xì)胞來源的巨噬細(xì)胞用不同糖基化的抗HLAhIgG1調(diào)理的血小板的吞噬作用”ThijsL，GestureVidarsson等。單核細(xì)胞來源巨噬細(xì)胞用不同糖基化的抗HLAhIgG1調(diào)理的血小板的吞噬作用免疫介導(dǎo)的血小板難治性（PR）仍然是血小板輸注情況下的一個重大問題，...