1.PNA具有較高的親和力和特異性。2.富含嘌呤的PNA低聚物的溶解度降低,并傾向于聚集。建議低聚物的嘌呤含量低于50%,在PNA夾中一個低聚物的嘌呤(特別是G堿段不超過6段),因為水溶性非常重要??梢蕴砑觾蓚€賴氨酸來提高長PNA或具有高嘌呤的PNA的溶解度。存儲和處理1.PNA...
DNA損傷反應(yīng)途徑DNA損傷反應(yīng)檢測由復(fù)制錯誤或外部因素引起的DNA損傷,并動員蛋白質(zhì)進(jìn)行修復(fù)。DNA損傷反應(yīng)蛋白包括:DNA-PK-感知雙鏈斷裂(DSB)PARP1與DSBs結(jié)合并形成聚ADP核糖(PAR)PARG-DNA修復(fù)后移除PARDSB修復(fù)中的POLQ-DNA修飾酶WRN——DSB修復(fù)中的DNA修飾酶DNA損傷反應(yīng)過程中會發(fā)生什么?在DNA損傷反應(yīng)(DDR)途徑中,發(fā)生了一系列信號事件,包括DNA損傷檢測、細(xì)胞周期停滯以促進(jìn)修復(fù)和DNA修復(fù)途徑的激活(同源重組、非同...
用于分子生物學(xué)研究的質(zhì)粒和噬菌體DNA高度純化:純度適用于所有分子生物學(xué)應(yīng)用。無RNA、蛋白質(zhì)、核苷酸、核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶污染。pUC質(zhì)粒實際上是純的超螺旋形式,含有最少的切口質(zhì)粒和染色體DNA污染。M13雙鏈質(zhì)粒被進(jìn)一步純化以去除所有殘留的單鏈?zhǔn)删wDNA,這些DNA會干擾轉(zhuǎn)化。折紙:M13mp18ssDNA和M13mp19ssDNA適用于DNA折紙應(yīng)用。不貴:我們的M13mp18ssDNA比NewEnglandBiolabs便宜15倍。我們的pUC19質(zhì)粒比新英格...
1??瞻譖erioCol條放在Periotron流量表的傳感器之間,調(diào)節(jié)儀器表面的調(diào)零刻度盤,直到顯示屏上出現(xiàn)“零”(00)。然后將空白條從傳感器之間取出并丟棄。2。使用微升注射器,可精確輸送0.1至1.0微升ml對于液體,儀表上的讀數(shù)與液體的體積有關(guān)ml如下所示:3。注射器被填充至最大容量(1.0-5.0ml,取決于所選注射器的型號)與測試流體(蒸餾水、唾液或血清;結(jié)果基本相同)確保裝載的注射器不含氣泡。在注射筒中小心壓下柱塞,以輸送0.25m其在注射器前端以微小液滴的形式...
描述CAPTUREomemini是一款酰基RAC(樹脂輔助捕獲)試劑盒,用于從細(xì)胞或組織裂解物中富集S-棕櫚酰化蛋白:3個樣品和相應(yīng)(陰性)對照的2次實驗。一種化學(xué)試劑盒,用于執(zhí)行酰基RAC的4個階段:阻斷、切割、捕獲、分析和捕獲S-棕櫚?;鞍?。隨后可以通過SDS-PAGE、蛋白質(zhì)印跡或質(zhì)譜分析蛋白質(zhì)。套件規(guī)格:CAPTUREome可用于任何生物系統(tǒng)的細(xì)胞或組織裂解物。使用該試劑盒處理最多6~1毫克的細(xì)胞或組織樣本,分為兩組,每組3個樣本。儲存;儲備儲存在4C條件下。保質(zhì)期...
肽標(biāo)記策略標(biāo)記肽可以通過修飾分離的肽或在固相合成過程中結(jié)合標(biāo)記來制備。用熒光團(tuán)標(biāo)記肽的常用策略包括:肽合成過程中的標(biāo)記-可以耐受解封閉程序的染料可以結(jié)合到肽鏈的氨基末端。2.N端修飾:N端是指蛋白質(zhì)或多肽鏈起始處的游離胺基(-NH2)。可以使用胺反應(yīng)性琥珀酰亞胺酯熒光團(tuán)對其進(jìn)行共翻譯修飾或翻譯后修飾。3.賴氨酸殘基:賴氨酸殘基的ε-氨基可以用胺反應(yīng)性琥珀酰亞胺酯熒光團(tuán)修飾。4.C端修飾:C端是指蛋白質(zhì)或多肽鏈末端的羧基(-COOH)。它可以在翻譯后進(jìn)行修飾,通常是在C端酰胺化...
D-熒光素鈉鹽CAS103404-75-7熒光素是受歡迎和通用的生物發(fā)光基質(zhì)。螢火蟲熒光素酶/熒光素生物發(fā)光系統(tǒng)存在于螢火蟲和其他幾種甲蟲中。熒光素酶通過二氧雜環(huán)丁酮中間體氧化ATP激活的熒光素。螢火蟲熒光素酶通過依賴ATP的熒光素氧化產(chǎn)生光。該反應(yīng)產(chǎn)生的560nm化學(xué)發(fā)光在幾秒鐘內(nèi)達(dá)到峰值,當(dāng)熒光素和ATP過量時,光輸出與熒光素酶活性成正比。螢火蟲熒光素酶長期以來一直與抗體結(jié)合,并在使用熒光素作為檢測底物的免疫測定中用作標(biāo)記。與HRP和堿性磷酸酶相比,熒光素酶對化學(xué)修飾的耐...