簡要描述:漆酶測試盒 漆酶(Laccase)試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專業(yè)實驗室產(chǎn)品.為客戶全面解決實驗、生產(chǎn)、開發(fā)需求,提供方便、快捷的服務。
詳細介紹
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 |
漆酶測試盒
微量法 100T/48S
注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義
漆酶(CE1.10.3.2)是一種含銅的多酚氧化酶,屬于銅藍氧化酶家族,廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強的氧化還原能力,在紙漿生物漂白,環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應用。
測定原理
漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基,在420nm處的吸光系數(shù)遠大于底物ABTS,測定ABTS自由基的增加速率,可計算得漆酶活性。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
試劑組成和配制
提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體30mL×1瓶,4℃保存。
工作液:粉劑×1瓶,4℃避光保存,臨用前加15mL試劑一溶解;用不完的試劑4℃保存一周。
酶液提取
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。12000g 4℃離心30min,取上清,置冰上待測。
細胞:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。
細胞培養(yǎng)液:直接檢測。
測定操作表
對照管 | 測定管 | |
樣本(μL) | 45 | 45 |
試劑一(μL) | 255 | |
工作液(μL) | 255 | |
60℃水浴20min后冷卻至室溫,取200μL反應液于微量石英比色皿/96孔板中測定420nm處吸光值A,△A=A測定管-A對照管 |
注意:
極少數(shù)樣本在60℃水浴20min后會出現(xiàn)沉淀,可經(jīng)過8000g 25℃離心10min后,取上清檢測,例如成熟的水稻葉片樣本。
為確保檢測準確性,若ΔA大于1,將樣本用提取液稀釋2~10倍后重新檢測,計算公式乘以相應稀釋倍數(shù)。
酶活性計算公式
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1.按照蛋白濃度計算
酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。
漆酶活性(nmol/min /mg prot)= ×V反總÷(V樣×Cpr)÷T= 9.26×△A÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。
漆酶活性(nmol/min /g 鮮重)= ×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T= 9.26×△A÷W
3.按照細胞數(shù)量計算
酶活性定義:每104個細胞每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。
漆酶活性(nmol/min /104 cell)= ×V反總÷(V樣×細胞數(shù)量÷V樣總)÷T= 9.26×△A÷細胞數(shù)量
4.按照液體體積計算
酶活性定義:每升培養(yǎng)液每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。
漆酶活性(nmol/min /L)= ×V反總÷V樣÷T= 9260×△A
ε:ABTS毫摩爾消光系數(shù):36L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應總體積,0.3mL;V樣:反應體系中樣本體積,0.03mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,20min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
1.按照蛋白濃度計算
酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。
漆酶活性(nmol/min /mg prot)= ×V反總÷(V樣×Cpr)÷T= 18.52×△A÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計算
酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。
漆酶活性(nmol/min /g 鮮重)= ×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T= 18.52×△A÷W
3.按照細胞數(shù)量計算
酶活性定義:每104個細胞每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。
漆酶活性(nmol/min /104 cell)= ×V反總÷(V樣×細胞數(shù)量÷V樣總)÷T
= 18.52×△A÷細胞數(shù)量
4.按照液體體積計算
酶活性定義:每升培養(yǎng)液每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。
漆酶活性(nmol/min /L)= ×V反總÷V樣÷T= 18520×△A
ε:ABTS毫摩爾消光系數(shù):36L/mmol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V反總:反應總體積,0.3mL;V樣:反應中樣本體積,0.045mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應時間,20min
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