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結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒

簡要描述:結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒 結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(Granule-bound starch synthase,GBSS)試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專業(yè)實驗室產(chǎn)品.為客戶全面解決實驗、生產(chǎn)、開發(fā)需求,提供方便、快捷的服務。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2024-05-08
  • 訪  問  量:159

詳細介紹

品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
應用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥

結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒

微量法 100管/96樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義

GBSS(EC 2.4.1.21以束縛態(tài)存在于淀粉體中,催化淀粉鏈的加長反應,主要負責直鏈淀粉的合成。

測定原理

GBSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時生成ADP;進一步通過反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,其中NADPH生成量與前一步反應生成的ADP數(shù)量呈正比,通過340nm下測定NADPH的增加量,可以計算GBSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

提取液:液體100mL×2瓶,4℃保存;

試劑一:40mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入14mL試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入8mL試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入10mL試劑一充分混勻備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑五:液體×1支,-20℃保存;臨用前加入500μL蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑六:粉劑×1支,-20℃保存;臨用前加入500μL蒸餾水,充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

粗酶液制備

稱取0.1~0.2g組織(建議稱取約0.1g組織),加入1mL提取液,冰浴中勻漿。10000g ,4℃離心10min,棄上清,在沉淀中加入1mL提取液充分混勻,置冰上待測。


測定步驟

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、在EP管中按順序加入下列試劑

試劑名稱(μL)

測定管

樣本

75

試劑二

135

混勻,30℃保溫20 min,置沸水浴中1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻

試劑三

75

混勻,30℃保溫30 min,置沸水浴中1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴冷卻,10000g 4℃離心10min,取上清液(如果一次性測定樣本較多,可以將試劑四、五和六按比例配成混合液)

上清液

150

試劑四

100

試劑五

5

試劑六

5

混勻后立即340 nm波長下記錄初始吸光度A1和 2min后的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。

注意:試劑二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混勻。

GBSS活性計算

a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

GBSS(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數(shù)

=529×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

GBSS活性(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T×稀釋倍數(shù)=529×ΔA÷W

V 反總:反應體系總體積,2.6×10-4 L;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.075 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;稀釋倍數(shù):1.9;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量。

b.使用96孔板測定的計算公式如下:

1、按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

GBSS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數(shù)

=1059×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2、按照樣本鮮重計算

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個酶活力單位。

GBSS活性(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T×稀釋倍數(shù) =1059×ΔA÷W

V 反總:反應體系總體積,2.6×10-4 L;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.075 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,2 min;稀釋倍數(shù):1.9;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量。


上海牧榮生物科技有限公司

  1. 國內(nèi)試劑耗材經(jīng)銷代理。

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結(jié)合態(tài)淀粉合成酶(GBSS)測試盒




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