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品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現貨 |
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應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),農業(yè),制藥 |
潮霉素B/濕霉素乙/效高素/Hygromycin B
CAS:31282-04-9
分子式:C20H37N3O13
分子量:527.52
純度:>90%
化學性質:白色至類白色粉末,易溶于水、甲醇和乙醇。
用途:生化研究
作用機制:
潮霉素B是由吸水鏈霉菌(Streptomyces hygroscopicus)代謝產生的一種氨基糖苷類抗生素,通過抑制蛋白質合成而殺死細菌、真菌和高等真核細胞。潮霉素B通過干擾70S核糖體易位和誘導對mRNA模板的錯讀而抑制蛋白合成。目前常用于篩選和維持培養(yǎng)含潮霉素抗性基因的原核或真核細胞。
抗性基因:
對潮霉素B的抗性源自編碼潮霉素B磷酸轉移酶(Hph)的基因。至今發(fā)現兩種來源:
? Streptomyces hygroscopicus產生的Hph抗性基因;
? Escherichia coli,Klebsiella pneumoniae內質粒攜帶的Hph抗性基因(常用);
生物應用:
1) 篩選和維持培養(yǎng)穩(wěn)定轉染Hph+載體的原核細胞或真核細胞(植物細胞和哺乳動物細胞);
2) 由于作用模式的差異,常與G418 (GeneticinTM),Zeocin™ 和blasticidin S聯合使用,篩選穩(wěn)定轉染兩個不同載體的細胞株;
雙抗性穩(wěn)定轉染細胞篩選的抗生素作用機制及抗性 | |||
抗生素 | 抗性機制 | 抗性基因 | 哺乳動物篩選濃度 |
潮霉素B | 干擾70S核糖體易位和誘導對mRNA模板的錯讀 | Hph | 200~500μg/mL |
G418 | 干擾80S核糖體功能和抑制蛋白合成 | Tn5/Tn601 | 100~1000μg/mL |
Zeocin | 摻入或者切割DNA引起細胞死亡 | Sh ble | 50~100μg/mL |
blasticidin S | 核糖體上抑制肽鍵形成 | Bsd/BSD | 3~50μg/mL |
3)抗病毒劑,由于潮霉素B選擇性滲透進入因病毒感染增強通透性的細胞,而且具有抑制翻譯的功效;
4)作為驅蟲藥加入動物飼料;
應用濃度:
潮霉素B用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化。推薦使用濃度為50-1000 μg/mL,*佳濃度需要殺滅曲線來確定。
哺乳動物細胞·200-500 μg/mL;細菌/植物細胞·100-300 μg/mL;真菌·300-1000 μg/mL;
產品使用:
使用一:殺滅曲線確定*佳殺死濃度(僅作參考,因個人檢測體系而異)
(1)往組織培養(yǎng)級的96孔板內加入未轉染細胞,細胞密度約50-200細胞/孔;細胞貼壁之后,往每孔加入含不同濃度(如50-1000μg/mL,至少5個濃度)潮霉素B的200μL新鮮培養(yǎng)基;
(2)37℃,5% CO2培養(yǎng)箱孵育細胞10-14天;
(3)培養(yǎng)5-7天后更換新的培養(yǎng)液,培養(yǎng)液內含有相應濃度的潮霉素B;
(4)10-14天后使用細胞增殖方法如MTT,CCK-8等評估細胞活力;也可以通過檢測細胞克隆數或百分比匯合率來確定毒性效應。一般選擇在10-14天能夠殺死所有細胞的*小濃度為*佳篩選濃度。
使用二:篩選穩(wěn)定轉染細胞
(1) 對于貼壁細胞,直接吸去60mm培養(yǎng)皿內的轉染細胞培養(yǎng)基,然后加入含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基5-6ml;對于懸浮細胞,無菌條件250x g,離心10min除去舊的轉染細胞培養(yǎng)基,然后懸浮在約5ml的含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基;
(2) 5-7天后,如上方法更換含有潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基;
(3) 再孵育細胞5-7天;
(4) 10-14天孵育后,培養(yǎng)體系中只含有能夠表達潮霉素B抗性表型的活細胞。因此篩選之后如步驟一,更換不含潮霉素B的新鮮培養(yǎng)基。
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