簡要描述:N-羥基琥珀酰亞胺 (NHS) 官能化聚乙二醇 (PEG-NHS) 是一種氨基 (-NH 2 ) 反應性 PEG 衍生物,可用于修飾蛋白質、肽或任何其他具有可用氨基的表面。nanocs- Succinimidyl PEG NHS, mPEG-NHS(SC) 貨號:PG1-NS-750 規(guī)格:750 Da 單位尺寸:100 毫克
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品牌 | Nanocs Inc | 供貨周期 | 兩周 |
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應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產業(yè),能源 |
Succinimidyl PEG NHS, mPEG-NHS(SC) 貨號:PG1-NS-750 規(guī)格:750 Da 單位尺寸:100 毫克
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Nanocs Inc.是PEG修飾劑(PEG derivatives, mPEGs)供應商,擁有種類齊全的PEG衍生物,單官能團PEG、雙官能團PEG、多臂官能團PEG,基團總類包括:羥基-OH(hydroxyl);甲氧基-OCH3(mPEG);巰基-SH(thiols);熒光素-FITC(-fluorescein);生物素-Biotin;硅烷-SIL(-silane);氨基-NH2(amine);酸類-COOH(-acid);磷脂質體-DSPE(Phospholipid);醛類-ALD(aldehyde);馬來酰亞胺/順丁烯二酰亞胺-MAL(-maleimide);琥珀酰亞胺酯-NHS(-succinimidyl );琥珀酰亞胺乙酸酯-SCM(-Succinimidyl Carboxymethyl);琥珀酰亞胺碳酸酯-SC(-Succinimidyl Carbonate);琥珀酰亞胺丙酸酯-SPA(-Succinimidyl Propionate);琥珀酰亞胺琥珀酸酯-SS(-succinimidyl succinate);琥珀酰亞胺戊酸酯-SVA(-Succinimidyl Valerate);琥珀酰亞胺戊二酸酯-SG(-succinimidyl glutarate);異氰酸-NCO(isocyanate);硝基苯基碳酸酯-NPC(nitrophenyl carbonate);異硫氰酸-NCS(isothiocyanate);酰肼-hydrazide;丙烯酸酯-ACRL(acrylate);丙烯酰胺-Acrylamide;環(huán)氧物-EP(epoxide);琥珀酸-succinic;戊二酸-GA(glutaric acid);對甲苯磺酸-tosylate;甲磺酸-mesylate;丙酸基-PA;羧甲基-CM;炔基-Alkyne;疊氮-N3;丙醛-Propionaldehyde(Pald);丁醛-Butyraldehyde(bALD);芴甲氧羰基-氨基- Fmoc-NH-;鄰二硫吡啶-OPSS(ortho-pyridyldisulfide);3-(2-吡啶二巰基)丙酸n-羥基琥珀酰亞胺酯-SPDP(n-succinimidyl-3-(2-pyridyldithiol)propionate);四臂-4arm;六臂-6arm;八臂-8arm. Nanocs提供的PEG產品具有以下優(yōu)勢:
● 多種官能團修飾,選擇無限
● 提供所需反應的多個活性位點
● 定制服務,客戶可量身定制所需的化合物
N-羥基琥珀酰亞胺 (NHS) 官能化聚乙二醇 (PEG-NHS) 是一種氨基 (-NH 2 ) 反應性 PEG 衍生物,可用于修飾蛋白質、肽或任何其他具有可用氨基的表面。NHS 酯與伯胺基團在 pH 7~8.5 下反應形成穩(wěn)定的酰胺鍵。與其他 PEG NHS 酯衍生物相比,我們的琥珀酰亞胺碳酸酯 (SC) 官能化 mPEG-NHS 在水溶液中具有出色的反應性和更高的穩(wěn)定性。NHS 酯與去質子化的伯胺反應,因此,反應需要中性至堿性的 pH 值才能進行。伯胺通過親核攻擊與 NHS 酯反應,NHS 作為副產物釋放。NHS-酯的水解與水溶液中的反應競爭并隨著 pH 值的增加而增加。
物理性質:
灰白色/白色固體或粘稠液體取決于分子量;
溶于普通水溶液以及大多數有機溶劑;
儲藏條件:
儲存于-20 0 C,干燥。NHS PEG 傾向于從水分中水解。避免頻繁解凍和冷凍。
反應程序:
通常,NHS PEG 比含胺材料的量多 10 到 50 倍摩爾過量會導致充分的綴合。
所需材料:
偶聯(lián)緩沖液:碳酸氫鈉 100 mM 緩沖液,pH 8.5 或其他無胺緩沖液,pH 7-8.5。
PEG NHS 儲備溶液:100 毫克在 1 毫升共軛緩沖液中。
洗滌溶液:蒸餾水或任何水性緩沖液。
反應步驟:
在結合緩沖液中溶解目標材料。估計目標材料上伯胺基團的濃度。將 NHS PEG 庫存溶液添加到目標共軛材料中,最終濃度保持至少 10 mg/mL。最佳結合所需的 PEG NHS 過量 10~50 摩爾;允許混合物在室溫下在室溫下攪拌 30~60 分鐘或在 4 0 C 下攪拌 2 小時。可以通過尺寸排阻色譜法或透析法純化綴合物。
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