聚合物由化學(xué)鍵合成長(zhǎng)鏈的重復(fù)單元（單體）組成。鏈長(zhǎng)通常以聚合物鏈的分子量來(lái)表示，與單體的相對(duì)分子質(zhì)量和鏈中連接的單體的數(shù)量有關(guān)。 

什么是單分散聚合物？

單分散聚合物是均勻的聚合物，其中所有分子具有相同的聚合度或相對(duì)分子質(zhì)量。該聚合物的多分散指數(shù)（PDI，聚合物分子量分布寬度的量度）等于 1。許多生物聚合物，尤其是蛋白質(zhì)，是單分散的。

什么是多分散聚合物？

而多分散聚合物是不均勻的，包含長(zhǎng)度不等的聚合物鏈，因此分子量不是單一值——聚合物以鏈長(zhǎng)和分子量的分布形式存在。人造聚合物始終是多分散顆粒。最佳控制的合成聚合物（用于校準(zhǔn)的窄聚合物）的 PDI 為 1.02 至 1.10。分步聚合反應(yīng)通常產(chǎn)生約 2.0 的 PDI 值，而鏈?zhǔn)椒磻?yīng)產(chǎn)生的 PDI 值在 1.5 至 20 之間。

單分散和多分散 PEG 之間的區(qū)別如何？

聚乙二醇 (PEG) 是一種合成的親水性生物相容性聚合物，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)和其他應(yīng)用。 ，可分為單分散PEG和多分散PEG（聚PEG）。多分散PEG的分子量不確定并分布在一定范圍內(nèi)。通常使用多分散指數(shù) (PDI) 來(lái)確定分子量分布的狹窄程度。在國(guó)內(nèi)，單分散PEG是指具有精確、離散分子量（即具有固定的分子量而不是范圍）的聚乙二醇（PEG）。

PEG 無(wú)毒，經(jīng) FDA 批準(zhǔn)，通常無(wú)免疫原性，常用于許多生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用，包括生物共軛、藥物遞送、  表面功能化和組織工程。 PEG生物綴合（又稱(chēng) 聚乙二醇化）是指肽、蛋白質(zhì)或寡核苷酸等藥物靶標(biāo)與PEG進(jìn)行共價(jià)綴合，可有效提高藥物的水溶性和循環(huán)半衰期，從而提高藥物的安全性和治療效果。在藥物輸送中，PEG 可用作抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 的連接體或作為納米顆粒的表面涂層，以改善全身藥物輸送。 

目前，市場(chǎng)上供應(yīng)的大多數(shù)PEG化合物都是多分散PEG，這有助于延長(zhǎng)藥物半衰期并降低清除率。這也降低了所需的劑量。最近，聚乙二醇 化脂質(zhì)納米顆粒（LNP）中的多分散PEG ， PEG脂質(zhì)可防止脂質(zhì)體聚集在一起并控制脂質(zhì)體顆粒的大小，從而防止脂質(zhì)體被人體免疫系統(tǒng)檢測(cè)到。 

根據(jù)一些研究，在藥物開(kāi)發(fā)中使用多分散PEG連接體由于空間位阻和結(jié)合導(dǎo)致了生物應(yīng)用中的問(wèn)題。因此，單分散的 PEG 連接體現(xiàn)在在商業(yè)上變得更加可行，人們發(fā)現(xiàn)它有利于藥物設(shè)計(jì)，特別是小分子藥物 和ADC 藥物。在小分子藥物中引入單分散的PEG連接體增加了藥物的溶解度和分子量，從而延長(zhǎng)了藥物在體內(nèi)的半衰期。

Biochempeg制造 PEG 連接體的目標(biāo)之一是確保為全球客戶(hù)提供高質(zhì)量的產(chǎn)品。我們的目標(biāo)是生產(chǎn)具有多官能團(tuán)和單一分子量的單分散和多分散PEG連接體，例如  PEG馬來(lái)酰亞胺、 PEG疊氮化物、PEG胺、 PEG NHS酯、PEG DBCO、PEG DSPE、PEG硫醇等。